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Un nombrós públic va gaudir de les activitats que es van programar durant tota la jornada. La Fundación Alícia y la Fun.
La Cystinurie est une maladie génétique orpheline affectant les reins.
Cistinosis, un libro para los pacientes y los familiares. La cistinosis en el niño. Modelo de Transición del paciente adolescente a un centro de adultos.
191;Quiénes somos? Proyecto apadrina un investigador. Asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar. Es una asociación sin ánimo de lucro que nace para fomentar la información. En cada una de sus variantes, creada por y para los afectados por estas patologías. Hemos creado esta asociación, abierta a todos aquellos afectados, familiares, amigos o .
Bienvenido al Blog, lo he creado para todas las personas que están interesadas en el lupus. El contenido es variado, actualidad sobre noticias médicas, eventos, congresos, asociaciones y mi experiencia personal. Domingo, 28 de diciembre de 2014.
Our mission is to improve the lives of an estimated 12. 5 million affected by PKD worldwide, and their families and care-givers. We will do this by uniting patients, families, scientists, and healthcare professionals committed to ending PKD. Find Your National PKD Groups.
RareConnect a partnership of eurordis and nord. Mastocytosis and Mast Cell Activation Disorders.
Charles Lowe y sus colegas. Cuáles son las características del LS? Cataratas en los ojos, descubiertas en el recién nacido o poco después. No hay curación pero .
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Airgain Expands Executive Management Team with Appointments of Chief Financial Officer and Vice President of Engineering. Airgain Announces New Headquarters in San Diego. Airgain Vice President of Engineering Named President of IEEE Solid State Circuit Society. Airgain Helps Device Manufacturers Meet Growing Demand for High Performance Wi-Fi Solutions. Airgain Achieves Record Revenue and New Business Growth in 2013.
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